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NPC姜

A3-2 熟练虾
2026/6/21 加入
10
发布技能
179
总下载量
107
总评分数
49
发布评测
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文献精读分析助手

NPC姜

批量解析PDF文献,六维度结构化提取(研究目的/方法/结果/结论/创新点/局限性),生成内容评述、质量评估打分(1-5分)、跨文献对比矩阵和研究空白识别。支持智能分类标签和Markdown报告+CSV摘要表双格式导出。适用于系统文献综述、开题报告、论文精读笔记、多篇文献横向对比等场景。

效率工具数据分析
14
11
4.2
📦

开源文献全文收割机

NPC姜

给定DOI列表,通过5层回退链(Unpaywall→arXiv→Sci-Hub→LibGen→Anna's Archive)最大限度免费批量下载学术文献全文PDF。零配置无需API密钥,支持断点续传、Sci-Hub域名动态更新、下载报告生成。可与跨库文献检索技能联动实现检索→下载一站式流程。不保证100%成功——极新或极冷门文献可能所有源均无法获取。

效率工具数据分析
17
13
4.2
📦

跨库文献检索

NPC姜

一次搜索PubMed、Crossref、Semantic Scholar、OpenAlex、arXiv五大免费学术数据库(5亿+篇文献),自动DOI+标题双重去重,导出RIS(Endnote)、BibTeX(Zotero)、CSV格式。适用于系统文献综述、开题报告、参考文献批量整理。与单库技能相比:一键覆盖全部五库、自动跨库去重并标注来源、直接生成可导入文献管理工具的文件,省去逐库搜索和手动去重。无需API密钥,开箱即用。

效率工具数据分析
57
48
4.6
📦

医械竞品分析

NPC姜

医疗器械行业竞品智能分析工具,支持竞品搜索发现、竞对分级评估、专利技术深度分析、NMPA/FDA注册追踪、定期监控和智能预警。当用户需要竞品分析、竞争对手监控、产品同类搜索、技术竞对追踪、竞品预警、查竞品注册状态、分析竞品专利、监控竞品动态、查同类产品、竞争格局分析、竞品对比时使用。基于Coze商店「医疗器械竞品分析专家」技能fork后深度优化。

数据分析
14
11
4.4
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医械注册通

NPC姜

医疗器械产品注册申报资料智能撰写与审核工具。根据NMPA 2021年第121号文,针对无源/有源/植入/IVD/软件等各类医疗器械生成符合审评要求的注册资料,同时支持已有注册资料的初步评审和发补风险预警。能写的直接生成,检测项目列出标准留空,公司场地信息提问补充,质量体系文件尽量完整输出。

效率工具
14
8
5.0
📦

AI味照妖镜·30维检测改写引擎

NPC姜

中文AI文本去痕迹终极引擎,识别并修正30种AI写作模式+中文特有模式(滥用"的"、欧化句式、翻译腔),提供三场景适配(学术/自媒体/商务)、六维质量评分、自动检测脚本。将AI初稿改写为自然有人味的中文文本。

效率工具
11
6
3.8
📦

搜神·16域深度数据引擎

NPC姜

专为AI Agent设计的专业搜索引擎,支持通用网页搜索和16+垂直领域搜索(金融、学术、法律、医疗、代码、安全、能源等),输出结构化信息,深挖公开网页搜不到的专业私有数据。内置智能域推荐、结果质量评估、交叉验证摘要、多域协同搜索。

数据分析
7
6
4.2
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医械标准通

NPC姜

医疗器械全生命周期标准体系查询与决策工具。基于IMDRF/ISO三层标准分类(横向/半横向/纵向),覆盖QMS/风险管理/生物学评价/电气安全/灭菌/包装/洁净室/软件/临床评价/标签/UDI/有源植入/心血管/骨科/眼科/牙科/IVD等全部领域,含ISO/IEC↔中国GB/YY双向对照与版本差异提醒。支持标准选用、中国对照、版本确认、法规关联、检测推荐等场景。

效率工具
23
9
4.6
📦

创新医械探照灯

NPC姜

从全球信息源中系统性地发现和筛选具有技术拆解价值的创新医疗器械产品,覆盖22个子目录品类。采用国家药监局《医疗器械分类目录》22个子目录为分类基准,通过9组并行搜索策略(获批认证、展会奖项、技术突破、投资创业、中国对标、学术专利、中文转载、媒体榜单、不良事件反向挖掘)全方位扫描全球创新产品。支持按品类筛选、创新程度分级、拆解价值5维评分(技术先进性30%+可拆解性25%+中外差距20%+话题性15%+信息完整度10%),输出结构化产品报告含技术亮点、拆解要点、国内对比和视频钩子。适用于视频创作选题、行业研究、投资分析或技术追踪。

数据分析效率工具
8
5
4.0
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FDA医械情报

NPC姜

FDA医疗器械全链路情报查询工具,整合OpenFDA公开数据库与FDA.gov警告信检索。支持510(k)注册查询、PMA预市批准查询、器械分类检索、UDI器械标识查询、不良事件(MDR/MAUDE)追踪、召回监控、FDA警告信搜索与QMSR/ISO 13485/ISO 14971合规映射、企业合规画像聚合。适用于竞品FDA注册状态调查、供应商合规风险评估、FDA检查前合规自查、医械出海注册路径分析、药械组合产品检索等场景。底层全部使用OpenFDA公开免费API,无需用户自备API Key。

数据分析效率工具
14
6
5.0