基于中国GMP 2010版及ICH Q7-Q11，为制药企业生成GMP合规自查清单与整改建议，覆盖质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制、委托生产与检验等10大模块